Berliner Handels-Register:

SOEP-Core - 2022 : Biography (IAB-BAMF-SOEP-M3-M6, with reference to variables) (Rights reserved)

Zugriffsbeschränkung

Freier Zugang: Das Werk ist uneingeschränkt verfügbar.

Nutzungslizenz

Keine Nutzungslizenz vergeben - es gilt das deutsche Urheberrecht: Mit dieser Kennzeichnung versehene Werke unterliegen dem deutschen Urheberrecht. Sie dürfen diese nur mit ausdrücklicher und schriftlicher Genehmigung des Urhebers/Rechteinhabers bzw. der Urheberin/Rechteinhaberin weiterverwenden oder vervielfältigen. Sie sind für die Einhaltung der Rechtsvorschriften selbst verantwortlich und kÃ¶nnen bei Missbrauch haftbar gemacht werden. Diese Kennzeichnung wird vorsorglich auch bei Werken verwendet, bei denen die Gemeinfreiheit nicht zweifelsfrei festgestellt werden konnte. Weitere Informationen finden Sie in den Nutzungshinweisen.

Bibliografische Daten

fullscreen: SOEP-Core - 2022 : Biography (IAB-BAMF-SOEP-M3-M6, with reference to variables) (Rights reserved)

Zugriffsbeschränkung

Freier Zugang: Das Werk ist uneingeschränkt verfügbar.

Nutzungslizenz

Keine Nutzungslizenz vergeben - es gilt das deutsche Urheberrecht: Mit dieser Kennzeichnung versehene Werke unterliegen dem deutschen Urheberrecht. Sie dürfen diese nur mit ausdrücklicher und schriftlicher Genehmigung des Urhebers/Rechteinhabers bzw. der Urheberin/Rechteinhaberin weiterverwenden oder vervielfältigen. Sie sind für die Einhaltung der Rechtsvorschriften selbst verantwortlich und kÃ¶nnen bei Missbrauch haftbar gemacht werden. Diese Kennzeichnung wird vorsorglich auch bei Werken verwendet, bei denen die Gemeinfreiheit nicht zweifelsfrei festgestellt werden konnte. Weitere Informationen finden Sie in den Nutzungshinweisen.

Zeitschrift

Titel:: Open chemistry

Erschienen:: Berlin: de Gruyter

Fußnote:: Gesehen am 23.06.15; Open Access; Namensnennung 4.0 International

Umfang:: Online-Ressource

ISSN:: 2391-5420

ZDB-ID:: 2825411-9

VÖBB-Katalog:: 35314079

Frühere Titel:: Central European journal of chemistry

Schlagworte:: Zeitschrift

ZLB-Systematik:: Naturwissenschaften

Sammlung:: Naturwissenschaften

Copyright:: Rechte vorbehalten

Zugriffsberechtigung:: Freier Zugang

Aufsatz

Verfasser:: Sharma, Kirti; Sharma, Atul; Sanduja, Mohit; Jogpal, Vikas; Mishra, Asim Kumar; Kumar, Girish; Virmani, Tarun; Noman, Omar M.; Alhalmi, Abdulsalam

Titel:: Exploring novel antitubercular agents: Innovative design of 2,3-diaryl-quinoxalines targeting DprE1 for effective tuberculosis treatment

Erschienen:: Berlin: de Gruyter, 2024

Sprache:: Englisch

Zusammenfassung:: Abstract: The rising instances of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis strains pose a significant global health challenge. Conventional tuberculosis (TB) treatments, which typically involve multiple antibiotics, face hurdles like drug resistance, reduced effectiveness, and heightened toxicity. Consequently, there is a pressing need for innovative anti-TB agents with new modes of action. Decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose 2′-epimerase 1 (DprE1), a crucial enzyme in Mycobacterium tuberculosis, plays a vital role in cell wall biosynthesis – a critical aspect for the bacterium’s survival. Building on the success of diarylquinolines like bedaquiline, targeting DprE1 presents a promising avenue for developing anti-TB drugs, especially against drug-resistant strains. Our research focused on discovering novel DprE1 inhibitors using a ligand-based drug design strategy, starting with the established non-covalent inhibitor Ty38c. We assembled a library of 16 molecules, modifying them based on factors like drug-like properties, chemical accessibility, and synthetic feasibility. Molecular docking analyses of this library identified three molecules with binding affinities comparable to Ty38c. Among these, KS_QD_05 and KS_QD_04 are promising candidates, which were further validated through molecular dynamics simulation studies where root-mean-square deviation (RMSD) values of all three complexes reached a plateau, measuring around 0.3 nm, indicating that the apoprotein and all complexes stabilized during the simulation. The ligands KS_QD_04 and KS_QD_05 displayed significantly stable deviation. KS_QD_05 reached about 0.1 nm equilibrium value. However, the ligand KS_QD_04 reached an RMSD value of 0.17 nm and showed distress at 70 nm. KS_QD_04 and KS_QD_05 showed an average value of 1-3 H-bond interaction and regarding the RMSF values, both the compounds showed fluctuations less than 0.5 nm in the case of Mtb. DprE1 enzyme. This indicates the potential of both compounds to become lead compounds in the pursuit of DprE1 inhibitors for TB treatment.

Umfang:: Online-Ressource

Fußnote:: Open Access; Archivierung/Langzeitarchivierung gewährleistet

Schlagworte:: DprE1 ; Ty38c ; root mean square deviation ; root mean square fluctuation ; quinoxalines ; hydrophobic interactions

ZLB-Systematik:: Naturwissenschaften; Sonstiges

URN:: urn:nbn:de:101:1-2410021746083.936773109535

Sammlung:: Naturwissenschaften; Sonstiges

Copyright:: CC BY

Zugriffsberechtigung:: Freier Zugang

Volltext

1890/91.  Soeben erschienen und durch alle Buchhandlungen oder direkt zu beziehen: X. Jahrgang 
Kaufmännisches Adressbuch 
von Berlin. 
Redigirt von A. Ludwig. 
Herausgegeben von W. & S. Loewenthal, 
Berlin C., Grünstrasse 4. 
Preis 4 Mark 50 Pf. franco Berlin, eleg. Band in Ganzleinwand. 
Gross 80. 600 Seiten. 
Das Buch ist aus dem neuesten Material auf das Verlässlichste zusammengestellt und enthält in ca. 26000 Adressen sämtliche Geschäftsfirmen Berlins und deren Specialitäten, sowohl nach den Branchen als nach den Namen alphabetisch geordnet, sowie ausserdem je ein Branchen-Register in Deutsch, Englisch und Französisch, ein Hotel -Verzeichniss und im Anhang die Kaufmännischen Korporationen, vereideten Sachverständigen, Behörden, Rechtsanwälte, Postanstalten und Zeitungen.

Zugriffsbeschränkung

Nutzungslizenz

Zeitschrift

Aufsatz

Schnellzugriff

Annotationen

Downloads

Ganzer Datensatz

Bildfragment

Formate und Verlinkungen

Formate

Links

Zitieren

Ganzer Datensatz

Diese Seite

Zitierempfehlung